病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜色素细胞增多

孤立无援连续性脉络膜动物细胞激增（isolated choroidal melanocytosis）在此之前是由 Augsburger 等提出，病人多表现为相机脉络膜动物细胞色素沉着病因。近日，美国阿拉巴马大学医院的 Lauren 等分享了一亦然罕见的双斑孤立无援连续性脉络膜动物细胞激增病因，相关新闻报道于 2016 年公开发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病人女连续性，24 岁，亚裔美国人，无主诉患者，既往无斑部病因史。诊疗核对断定双斑后极部色素沉着。双斑右眼 20/30，斑压但会。无白癜风和下半身恶连续性，斑前节但会，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 病症。

右斑 8 点钟所在位置可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着病因，双斑 3 点钟方向也可见一厚度较小的黑色素沉着病因（三幅 1）。断续 OCT 断定双斑显着的脉络膜加厚，斑球层无显着异常（三幅 2）。

三幅 1 为断续照相：双斑 3 点钟（左三幅）和右斑 8 点钟（右三幅）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫连续性色素沉着病因

三幅 2 为断续 OCT 三幅像：双斑脉络膜加厚，斑球层但会

脉络膜动物细胞激增病因需考虑的判别确诊有数：嘴唇黑变病或斑皮肤黑变病，弥漫连续性脉络膜癌症，双斑弥漫连续性葡萄膜动物细胞增生以及本文提到的孤立无援连续性脉络膜动物细胞激增。

由于病人多无主诉患者，至少通过诊疗核对断定异常，目前文献新闻报道的相机孤立无援连续性脉络膜动物细胞激增病亦然较少，双斑病因至少有 4 亦然，两亦然为拉丁美洲人，两亦然为白种人，以外为 43～60 岁。本文新闻报道的病人为最年轻的亚裔病人。未来还需要更多的临床研究和组织病理学研究进一步了解该病的愈演愈烈发展，以及否会增加葡萄膜癌症的风险。

查看信源URL

编辑： 杨洁